深孔板高通量细胞筛选技术的建立及其在重新定向支链淀粉酶中的应用 - 中国优秀硕士学位论文全文数据库

发布于2019-11-27 07:35
深孔板高效细胞筛选技术的建立及其在重定向支链淀粉酶中的应用
纸张目录概述1-4页概述4-8第1章介绍Page 8-16高通量筛选方法介绍Page 8-9高性能,适当的筛选方法9-12 MTP供氧性能页面11-高性能检测和分析技术第11-12页 - 透视第12页 - 支链淀粉酶第12-13页介绍 - 酶分子的体外定向进化第13-14页 - 标题基本原理和含义Page 14主要研究内容14-16第2章材料与方法第16-16页材料16-17页菌株和质粒16页主要仪器和设备16页主要试剂16页中等页面16-17主要解决方案Page 17 17-实验方法17-17页 - MTP的测定kLa-page 17-18-补充质粒Page 18-E.coli竞争细胞转化第18页 - 菌落PCR第18-19页-pET-28a(+) - pelB构建质粒第19-20页?PET-28a(+) - 构建pelB-pul质粒第20-22页?制备细胞内成分(上清液,peri)Page 22-错误库的构建 - 第22-23页 - 突变体库的培养第23页 - 分析方法Page 23第26页 - 细菌细胞生物量的测量第23-24页 - 普鲁兰酶测定24-25页重组普鲁兰酶的纯化第25页重组普鲁兰酶的酶性质分析第25页统计分析25-26章讨论第26-44页第26页基本参数研究第26-32页透气膜选择第26-28页选择性培养设备Page 28 MTP性能参数的测定Page 28 29 MTP平行度的测定29 MTP高透氧系数的设计29 31第31页检测方法的建立普鲁兰酶活性高效支链淀粉酶异源表达第32-39页?构建pET-28a(+) - pelB质粒p.32-33?PET-28a(+) - 构建pelB-pul第33-34页?E。重组
构建大肠杆菌BL21(DE3)(pET-28a(+) - pelB-pul)Page 34-重组细菌振荡培养条件的识别 - 重组细菌发酵过程曲线Page 37-a MTP量表Page 37-38-总结38-39-突变文库的构建和选择39-42-易错PCR结果的分析Page 39-突变文库的鉴定和分析39-文库突变性别评估Page 40-42进化酶序列分析Page 42重组普鲁兰酶的纯化和酶学表征Page 42-Page 44-主要结论44- Page 45透视45-致谢46-参见第47页,第47-51页附录:硕士论文演讲期间提出的论文
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